Вторую фазу клинических испытаний казахстанского препарата для лечения онкологических заболеваний планируют завершить до конца этого года. Тогда же его зарегистрируют. Об этом заявил премьер-министр Олжас Бектенов. Это уникальный препарат, новейшая разработка казахстанского профессора.

ДОС САРБАСОВ, профессор Nazarbayev University:

- Препарат очень универсальный мы должны понять, какой тип рака будет чувствительным к этому препарату, все опухоли будут проходить через полное геномное профилирование с помощью мощного анализа всех наших пациентов мы можем понять и довести этот проект до конца.

На учете по онкологическим заболеваниям в стране состоят около 200 тысяч человек. В Шымкенте на диспансерном учете более 8 тысяч пациентов, ежегодно выявляется около полутора тысяч новых. По республике эта цифра превышает 40 тысяч. Наиболее распространены рак молочной железы, легкого и колоректальный рак. Однако по уровню смертности на первых местах рак легкого, рак желудка и рак толстой кишки. Для борьбы с этим недугом в стране активно развиваются современные методы лечения: химиотерапия, хирургические вмешательства и лучевая терапия.

ЖАКСЫЛЫК МАУЛЕНОВ, главный врач онкологического центра Шымкента:

- Есть препараты отечественного производства. Есть карагандинский фармкомплекс, алматинские компании поставляют. Но есть препараты зарубежного производства, их поставляют СК фармация, они все прошли экспертизу, и все эти препараты на сегодняшний день доступны нашим пациентам.

В год от рака в Казахстане умирают порядка 12 тысяч человек. Эксперты в сфере здравоохранения уверены: если новый лекарственный препарат успешно пройдет все этапы клинических испытаний и зарекомендует себя как эффективное и безопасное средство, это станет не только поддержкой для онкобольных, но и значительным вкладом в экономику страны. Производство инновационных медикаментов откроет новые возможности для развития фармотрасли.

ВЯЧЕСЛАВ ЛОКШИН, эксперт в сфере здравоохранения:

- Его тогда будут патентовать в разных странах мира, и у Казахстана появится право первыми этот препарат выпускать на наших заводах или экспериментальных лабораториях это хорошая новость, которая должна мотивировать наших исследователей.

После завершения основных этапов исследования подготовят все необходимые документы, чтобы получить разрешение на проведение третьего этапа клинических испытаний.